Los sarcomas de partes blandas constituyen solo un 1% del total de los tumores, pero tienen una alta mortalidad, ya que suponen el 2 % de la mortalidad total por c¨¢ncer. En Espa?a, se estima que se diagnostican unos 5 casos por cada 100.000 habitantes cada a?o aproximadamente, lo que se traduce en un paciente afectado por cada 20 mil personas[i]. La edad media de aparici¨®n se sit¨²a entre los 40 y los 60 a?os, aunque puede manifestarse tambi¨¦n en ni?os y adolescentes.

Los sarcomas son un tipo de c¨¢ncer variado y relativamente poco frecuente que se desarrolla normalmente en el tejido conectivo del cuerpo, como la grasa, los vasos sangu¨ªneos, nervios, huesos, m¨²sculos, tejidos profundos de la piel y cart¨ªlagos. El sarcoma de partes blandas (SPB) es una enfermedad compleja con m¨²ltiples subtipos, lo que hace muy dif¨ªcil tanto su diagn¨®stico como su tratamiento. Durante d¨¦cadas, no ha habido ning¨²n avance terap¨¦utico de primera l¨ªnea que lograra aumentar la supervivencia global en SPB. Se estima que unas 23.000 personas ser¨¢n diagnosticadas este a?o de SPB en la Uni¨®n Europea.

Hoy tenemos buenas noticias en esta l¨ªnea, ya que los pacientes de Espa?a con un tipo de c¨¢ncer poco frecuente ya cuentan con una nueva opci¨®n terap¨¦utica. Se trata del medicamento Lartruvo^? (olaratumab) que supone la primera novedad farmacol¨®gica, en 1? l¨ªnea de tratamiento, de los ¨²ltimos 40 a?os para el sarcoma avanzado de partes blandas (SPB). Es el primer anticuerpo monoclonal aprobado, en combinaci¨®n con doxorrubicina, para el tratamiento de pacientes con este tipo de tumores cuando no son susceptibles de abordaje curativo con radioterapia o cirug¨ªa y que no hayan sido tratados previamente con doxorrubicina.

Desde la creaci¨®n de la Agencia Europa del Medicamento en 1995, s¨®lo se ha concedido una aprobaci¨®n condicionada y acelerada como la de Olaratumab a otros tres medicamentos (Isentress^?, Tagrisso^?, Darzalex^?), lo que habla de la excepcionalidad de la novedad terap¨¦utica de este f¨¢rmaco. Hace unos d¨ªas se aprob¨® Olaratumab, que se ha convertido en el primer f¨¢rmaco de laboratorios Lilly que ha sido considerado como ¡®gran innovaci¨®n terap¨¦utica¡¯.

Seg¨²n explica el doctor Javier Mart¨ªn-Broto, presidente del Grupo Espa?ol de Investigaci¨®n, ¡°por primera vez, en los ¨²ltimos 30 a?os, estamos en condiciones de ofrecer mayor supervivencia que la que ofrece el tratamiento que era est¨¢ndar hasta ahora, y es que la combinaci¨®n de doxorrubicina y olaratumab prolonga un a?o la mediana de supervivencia global respecto a la doxorrubicina sola; estos datos, provenientes de un estudio fase II aleatorizado han posibilitado la aprobaci¨®n acelerada por parte de las agencias del medicamento americana y europea¡±.

Sobre Olaratumab

Olaratumab es un anticuerpo inhibidor del receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR¦Á) que se une espec¨ªficamente a PDGFR¦Á y previene su activaci¨®n. Olaratumab ha demostrado actividad antitumoral in vitro e in vivo contra l¨ªneas celulares de sarcoma y es capaz de interrumpir la v¨ªa de se?alizaci¨®n PDGFR¦Á en modelos de implantes tumorales in vivo.