Ya se puede detectar el c¨¢ncer de colon con un an¨¢lisis de sangre
El test Septina9 de Synlab permite la detecci¨®n precoz del c¨¢ncer de colon en sangre, identificando los casos de c¨¢ncer de colon independientemente de su localizaci¨®n.Nominados al Oscar a mejor actor de reparto 2019
El c¨¢ncer de colon es uno de los m¨¢s comunes en Espa?a, cada a?o se detectan m¨¢s de 40.000 nuevos casos, (afectan tanto a hombres como a mujeres) siendo la segunda causa de muerte por c¨¢ncer.
Un an¨¢lisis muy sencillo
?C¨®mo? Con un an¨¢lisis. El test Septina9 de Synlab permite la detecci¨®n precoz del c¨¢ncer de colon en sangre, identificando los casos de c¨¢ncer de colon independientemente de su localizaci¨®n. Este test se realiza a partir de una muestra de sangre, no requiere preparaci¨®n previa, ni restricciones alimentarias o de medicamentos.
Adem¨¢s, por su sencillez, es m¨¢s sencilla la realizaci¨®n de forma peri¨®dica y aumenta la adherencia a los programas de cribado. Los programas que permiten analizar a personas a partir de 50 a?os sin s¨ªntomas ni otros factores de riesgo.
El test Septina9 ofrece una elevada sensibilidad y especificidad y es el ¨²nico test de cribado de c¨¢ncer de colon en sangre que tiene marcado ?E©\IVD y est¨¢ aprobado por la FDA (U.S Food and Drug Administration) de Estados Unidos.
Qu¨¦ detecta el test
El test detecta la forma metilada del gen SEPT9, un biomarcador sangu¨ªneo relacionado con el c¨¢ncer colorrectal. Este gen se libera en la sangre y puede ser detectado en tiempo real. El resultado se considera negativo cuando no se identifica la presencia del gen en el plasma del paciente. En estos casos se aconseja repetir el an¨¢lisis cada uno o dos a?os.
El resultado se considera positivo cuando se identifica la presencia del gen en el plasma del paciente. Tras esto, se recomienda realizar una colonoscopia.
Este an¨¢lisis no sustituye la realizaci¨®n de la colonoscopia, que sigue siendo la prueba diagn¨®stica indicada perfecta para la identificaci¨®n del c¨¢ncer de colon y para el seguimiento de personas con antecedentes familiares de la enfermedad.
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