La Hidradenitis Supurativa, enfermedad autoinmune cr¨®nica e inflamatoria de la piel, supone un considerable perjuicio a las personas que la padecen a la hora de llevar una vida normal. Seg¨²n el Bar¨®metro de la HS, estudio realizado por la Asociaci¨®n de Enfermos de Hidrosadenitis (ASENDHI), 9 de cada 10 pacientes afirman que les afecta considerablemente.

No es contagiosa y, por el momento, no tiene cura, aunque con el diagnostico precoz y el tratamiento adecuado se puede evitar que los s¨ªntomas vayan a m¨¢s.

Entre los s¨ªntomas que m¨¢s les perjudican, seg¨²n el Bar¨®metro, se encuentran el dolor (26 por ciento), supuraci¨®n (25 por ciento), olor (21 por ciento) y la reducida movilidad (23 por ciento).

Asimismo, 1 de cada 5 pacientes manifiesta que la enfermedad afecta a su vida sexual. En este sentido, la HS afecta en mayor medida a los j¨®venes (la enfermedad comienza a desarrollarse en torno a los 20 a?os de edad), cuando las personas comienzan a buscar pareja.

Seg¨²n el Dr. Antonio Martorell, dermat¨®logo adjunto en el servicio de Dermatolog¨ªa del Hospital de Manises de Valencia, ¡°las lesiones producidas por la hidradenitis son dolorosas y muy visibles, por lo que los pacientes ocultan su cuerpo continuamente incluso a su pareja y rechazan el contacto. Ello afecta en gran medida a la vida personal y las relaciones ¨ªntimas, lo que habitualmente conlleva a cuadros de ansiedad o depresi¨®n¡±.

Silvia Lobo, paciente de HS y presidenta de ASENDHI, cuenta que ¡°para los pacientes el dolor que nos provoca la enfermedad es constante y agudo, muchos d¨ªas no podemos ni levantarnos de la cama. Esto limita enormemente nuestras relaciones con el mundo exterior, no podemos hacer planes y todo ello repercute negativamente en nuestra vida de pareja¡±.