El Ministerio de Sanidad ha confirmado que al menos cuatro personas han muerto en Espa?a por eventos tromb¨®ticos despu¨¦s de recibir la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. Desde que se inici¨® la campa?a de vacunaci¨®n, Sanidad ha administrado casi cinco millones de dosis del f¨¢rmaco anglo-sueco, y de ellas solo ha confirmado 20 casos de s¨ªndrome de trombocitopenia inducida por la vacuna, de los que cuatro han resultado mortales.

Adem¨¢s, el departamento que dirige Carolina Darias investiga tambi¨¦n una quinta muerte, seg¨²n ha explicado, pero a¨²n est¨¢ en estudio. Otros 14 han sufrido trombos de distinta gravedad, pero han sobrevivido. La media de edad entre los casos detectados es de 43 a?os. En concreto, el n¨²mero de casos trombosis notificados en poblaci¨®n espa?ola de 30 a 39 a?os es de 14 casos por cada mill¨®n, mientras que en la de 40 a 49 es de 12 casos por cada mill¨®n.

Los primeros casos relacionados con la administraci¨®n de la vacuna se comunicaron el 15 de marzo, cuando Darias anunci¨® que se suspend¨ªa la vacunaci¨®n con AstraZeneca por estos efectos de trombosis venosa. No obstante, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomend¨® su uso, argumentando que el beneficio segu¨ªa superando al riesgo.

Rechazo a una segunda dosis de Pfizer

De hecho, esta semana se ha reiniciado la campa?a de vacunaci¨®n con los casi dos millones de ciudadanos de menos de 60 a?os que a¨²n ten¨ªan la segunda dosis pendiente de AstraZeneca. Tras semanas de debate, el Consejo de Salud Interterritorial decidi¨® recomendar la vacuna de Pfizer como segunda dosis, pero dej¨® que los ciudadanos eligieran repetir con AstraZeneca. La mayor¨ªa ha optado por la segunda opci¨®n.

En este sentido, Sanidad insiste en que deber¨ªan mezclarse las vacunas. Para apoyar su teor¨ªa, ha recalcado que los resultados preliminares del ensayo cl¨ªnico ¡®CombiVacs¡¯, puesto en marcha por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), demuestran la eficacia de una segunda dosis de Pfizer despu¨¦s de la de AstraZeneca. Aun as¨ª, la conclusi¨®n de este estudio no dispar¨® la decisi¨®n de la Comisi¨®n de Salud P¨²blica¡±, sino que es ¡°un dato adicional¡±, pues la decisi¨®n se tom¨® ¡°fundamentalmente a la vista de los datos de seguridad¡±.

En este sentido, han aclarado que la ¨²nica pregunta a la que pretend¨ªa responder el estudio es si la administraci¨®n de una vacuna de con tecnolog¨ªa de ARN mensajero, como es el caso de Pfizer, incrementaba la respuesta inmune. ¡°Lo que se hab¨ªa visto en el ensayo cl¨ªnico de AstraZeneca es que cuando se administra la segunda dosis, el nivel de anticuerpos se multiplica entre 3 y 4 veces, y con ¡®CombiVacs¡¯ se ha demostrado que se multiplica por 40, dando seguridad a la decisi¨®n¡±.

Sanidad pide un mensaje ¨²nico

El Ministerio de Sanidad ha afirmado que la causa del rechazo generalizado de la poblaci¨®n a mezclar las vacunas de AstraZeneca y Pfizer es que, durante las ¨²ltimas semanas, se ha producido un ¡°grav¨ªsimo problema¡± de comunicaci¨®n en torno a la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca al dar a entender que era una cuesti¨®n de elecci¨®n o preferencia para los menores de 60 a?os.

Por ello, el departamento que dirige Carolina Darias ha llamado a las comunidades a dar un mensaje ¨²nico sobre las vacunas. De lo contrario, advierte, se genera una incertidumbre que pone en peligro la campa?a de vacunaci¨®n, que se encuentra en un momento cr¨ªtico porque se va centrando cada vez en grupos m¨¢s j¨®venes.