El pasado martes, los Centros para la Prevenci¨®n y Control de Enfermedades (CDC) y la Administraci¨®n de F¨¢rmacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos recomendaron pausar la administraci¨®n de la vacuna de Janssen. El motivo principal fue la aparici¨®n de seis casos de trombosis cerebral en vacunadas menores de 48 a?os.

Ahora, Anthony Fauci, principal epidemi¨®logo del Gobierno norteamericano, afirm¨® que el remedio volver¨¢ a administrarse pronto: su inoculaci¨®n "se retomar¨¢" el pr¨®ximo viernes. Ese d¨ªa est¨¢ prevista una reuni¨®n de los CDC y la FDA para revisar los datos del f¨¢rmaco de Johnson & Johnson y emitir una recomendaci¨®n a las autoridades sanitarias para decidir qu¨¦ hacer con el f¨¢rmaco.

"No quiero adelantarme a la decisi¨®n de los CDC, la FDA y el comit¨¦ asesor, pero me imagino que lo que veremos es que la vacuna volver¨¢ a administrarse, pero lo har¨¢ con alg¨²n tipo de advertencia o restricci¨®n", explic¨® el experto.

Paralizada tambi¨¦n en Europa

La decisi¨®n de las autoridades estadounidenses provoc¨® que su administraci¨®n tambi¨¦n se haya paralizado en Europa. Tal y como explic¨® la farmac¨¦utica en un comunicado, "la seguridad y el bienestar de las personas que utilizan nuestros productos es nuestra prioridad n¨²mero uno. Somos conscientes de un trastorno extremadamente raro que involucra a personas con co¨¢gulos de sangre en combinaci¨®n con plaquetas bajas en una peque?a cantidad de personas que han recibido nuestra vacuna".

"Hemos estado revisando estos casos con las autoridades sanitarias europeas y hemos tomado la decisi¨®n de retrasar de forma proactiva el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa", a?adi¨® Johnson & Johnson.

Este martes est¨¢ previsto que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emita sus recomendaciones sobre esta vacuna. La directora ejecutiva del organismo, Emer Cooke, y Sabine Straus, presidenta del comit¨¦ de seguridad (PRAC), ofrecer¨¢n una rueda de prensa virtual desde la sede de la EMA en ?msterdam para explicar la evaluaci¨®n de la "se?al de seguridad" sobre Janssen, que solamente se utiliz¨® en Estados Unidos y se administr¨® a 6,8 millones de personas.

Dosis en Espa?a

Las primeras 300.000 vacunas de Janssen llegaron el pasado mi¨¦rcoles a nuestro pa¨ªs. Est¨¢ previsto que entre abril y junio se reciban en Espa?a un total de 5,5 millones de dosis de este f¨¢rmaco, que en principio, se inocular¨¢n a las personas de entre 70 y 79 a?os.