El Grupo de Elaboraci¨®n de Directrices de la Organizaci¨®n Mundial de la Salud (OMS) ha elaborado un informe en el que desaconseja la utilizaci¨®n de remdesivir en los pacientes ingresados a causa de la infecci¨®n por coronavirus, tal y como informa Europa Press.

El escrito, publicado en la revista The BMJ, explica que ¡°no hay evidencia de que la aplicaci¨®n de este tratamiento mejore la supervivencia o reduzca la necesidad de recibir ventilaci¨®n artificial¡±. Sin embargo, desde el principio de la pandemia se viene utilizando en todo el globo para tratar a los pacientes con un cuadro grave por la enfermedad o para aquellos que permanecen ingresados.

La OMS, en vistas del uso masivo del tratamiento, ha desarrollado una nueva revisi¨®n sobre la influencia que pueda tener el f¨¢rmaco en los pacientes de coronavirus. Para contribuir al estudio se han analizado los casos de unos 7.000 pacientes y, adem¨¢s, se ha desaconsejado el uso de otros tres medicamentos.

¡°La evidencia cient¨ªfica es baja y no prueba que haya alg¨²n beneficio tras la utilizaci¨®n del remdesivir en el estado de los pacientes¡±, confirman los expertos.

Estudios previos

A pesar de que la situaci¨®n del remdesivir en la pr¨¢ctica m¨¦dica es ¡°incierta¡±, los expertos apoyan a los cient¨ªficos para que contin¨²en realizando pruebas con el f¨¢rmaco para poder recopilar m¨¢s informaci¨®n sobre lo ¨®ptimo de su empleo.

El informe elaborado por la OMS no es el primero elaborado en esta materia, ya que el pasado 19 de octubre ya se public¨® un escrito en el que se aseguraba que el efecto del f¨¢rmaco sobre la mortalidad era ¡°decepcionantemente poco prometedor¡±.

El uso del f¨¢rmaco fue autorizado en Reino Unido, la Uni¨®n Europea y Estados Unidos tras la publicaci¨®n de un estudio patrocinado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos en el que se expon¨ªa una tendencia ligera hacia una mayor posibilidad de supervivencia en 29 d¨ªas. Sin embargo, la OMS, en el informe publicado en el mes de octubre sac¨® sus conclusiones tras analizar una muestra cinco veces mayor que la que conllev¨® la aprobaci¨®n del f¨¢rmaco.