La farmac¨¦utica AstraZeneca ha anunciado que ha pausado sus ensayos tras la aparaci¨®n de "una enfermedad potencialmente inexplicable" en uno de los voluntarios. Seg¨²n la compa?¨ªa, se trata de un par¨®n "rutinario" y cuyo objetivo principal es "permitir la revisi¨®n de los datos de seguridad".

Tal y como anunci¨® Salvador Illa, ministro de Sanidad, Espa?a esperaba recibir alrededor de tres millones de dosis para el pr¨®ximo mes de diciembre. Ahora esa fecha queda en duda tras este peque?o rev¨¦s, aunque existen algunas alternativas en desarrollo. La Organizaci¨®n Mundial de la Salud (OMS) tiene registrados un total de 179 proyectos que se encuentran en diferentes fases.

34 de ellos est¨¢n ya en alguna de las etapas de evaluaci¨®n cl¨ªnica, aunque solamente 9 han avanzado hasta la fase 3, la ¨²ltima. Son las siguientes:

AstraZeneca/Universidad de Oxford (Reino Unido)

Este remedio monodosis se basa en la inserci¨®n de una secuencia gen¨¦tica del virus SARS-CoV-2 en un adenovirus sin peligro para la salud. Su inyecci¨®n provoca una reacci¨®n del sistema que proteger¨ªa de futuras infecciones reales. Ya ha sido probada en voluntarios de Brasil, Sud¨¢frica y Reino Unido, y se espera que reanude sus pruebas pr¨®ximamente.

CanSino/Instituto de Biotecnolog¨ªa de Pek¨ªn (China)

Al igual que la anterior, se administra en una ¨²nica dosis. Es una cura de subunidad, de nueva generaci¨®n y que no contiene ning¨²n pat¨®geno. El pasado mes de junio comenz¨® a probarse en el Ej¨¦rcito chino y en su segunda etapa demostr¨® que es segura y produce inmunidad contra la enfermedad.

Janssen Pharmaceutical Companies (Estados Unidos)

Es un adenovirus recombinante no replicativo que tiene el objetivo de generar respuesta inmunol¨®gica frente a la prote¨ªna S de la COVID-19. Est¨¢ previsto que se administre en dos dosis con una separaci¨®n de 56 d¨ªas entre ambas.

Sinovac (China)

Se basa en la inoculaci¨®n de virus inactivos purificados en dos dosis separadas por 14 d¨ªas. Tal y como se anunci¨®, hace unas semanas ya comenzaron los ensayos en la ¨²ltima etapa con voluntarios reclutados en Brasil, uno de los pa¨ªses m¨¢s afectados por la pandemia.

Gamaleya Research Institute (Rusia)

Uno de los proyectos m¨¢s controvertidos es esta vacuna rusa. Aunque la OMS la acaba de a?adir a la lista de los que se encuentran en fase 3, el Gobierno del pa¨ªs la da por desarrollada y ha autorizado su administraci¨®n sin haber terminado los ensayos. Utiliza una estrategia similar a la de AstraZeneca, un adenovirus responsable del resfriado com¨²n que es modificado gen¨¦ticamente para transportar prote¨ªnas del coronavirus e inducir una respuesta inmunitaria.

BioNTech/Fosun Pharma/Pfizer (Estados Unidos y Alemania)

Actualmente est¨¢ en la fase 3 con cuatro variantes. Todas ellas est¨¢n basadas en ARN mensajero sint¨¦tico y est¨¢ previsto que se administre en dos dosis separadas por 14 d¨ªas. Seg¨²n Pfizer, en caso de superar las pruebas podr¨ªan fabricarse hasta 100 millones de unidades a finales de este a?o y m¨¢s de 1.200 millones durante 2021.

Moderna (Estados Unidos)

Es otro de los ensayos m¨¢s avanzados. Utiliza el ARN mensajero combinado con el c¨®digo gen¨¦tico del virus. En la fase 1, los 41 voluntarios generaron respuesta inmune similar a la de personas recuperadas de la COVID-19. Est¨¢ en la fase 3 y est¨¢ prob¨¢ndose en m¨¢s 30.000 personas.

Sinopharm/Instituto de Productos Biol¨®gicos de Wuhan/Instituto de Productos Biol¨®gicos de Pek¨ªn (China)

Los dos proyectos en los que participa Sinopharm se basan en inocular ejemplares del virus inactivados para obtener respuesta inmune. Se compone de dos dosis, y la segunda se inyectar¨ªa a los 14 o 21 d¨ªas desde la primera.