La Agencia Europea del Medicamento (EMA), a trav¨¦s del Comit¨¦ de Medicamentos de Uso Humano, ha aprobado en una reuni¨®n extraordinaria celebrada este jueves la vacuna de Pfizer para menores entre cinco y 11 a?os.

Despu¨¦s del inicio de su evaluaci¨®n el pasado mes de octubre, esta decisi¨®n llega en un momento en el que los contagios registrados y la incidencia acumulada se han visto incrementados en los ¨²ltimos d¨ªas en Europa, y que ha provocado el confinamiento total de pa¨ªses como Austria, donde se estableci¨® la obligatoriedad de la vacuna a partir del mes de febrero y Eslovaquia, con un confinamiento cuya duraci¨®n es de 14 d¨ªas. 

La Administraci¨®n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ya autoriz¨® la administraci¨®n de la dosis en ni?os de 5 a 11 a?os. Ahora, la EMA ya ha hecho lo propio. Esta es la vacuna que se administrar¨¢ una vez que reciba el visto bueno de la Comisi¨®n Europea.

?Cu¨¢l es la vacuna de Pfizer?

La vacuna que se va a administrar y que ha sido aprobada por la EMA se llama Comirnaty, una vacuna de BioNTech/Pfizer. Esta vacuna ya fue administrada a menores de 12 a?os en adelante y contiene una mol¨¦cula de ARN mensajero y que posee las instrucciones para producir la prote¨ªna esp¨ªcula.

Seg¨²n la informaci¨®n ofrecida por la Agencia Espa?ola de Medicamentos y Productos Sanitarios, ¨¦sta se encuentra en la superficie del virus y es necesaria para que pueda entrar en las c¨¦lulas del cuerpo.

Edades y dosis de la vacuna

Esta dosis se administrar¨¢ para todos los menores cuya edad est¨¢ comprendida entre los cinco y los once a?os. Para este grupo de personas, se administrar¨¢n dos dosis de la vacuna. Se debe esperar, al menos, tres semanas entre la administraci¨®n de cada una de las dosis.

?Cu¨¢les son los posibles efectos secundarios?

Los posibles efectos secundarios son similares a los que tiene la vacuna administrada para los adultos. Entre los s¨ªntomas m¨¢s comunes, destacan la fiebre, dolor de cabeza, dolor e inflamaci¨®n en el lugar en el que se administra la dosis, y dolores musculares, tal y como recoge la EMA en un comunicado oficial.

Adem¨¢s, la EMA aclara que la dosis debe administrarse bajo supervisi¨®n m¨¦dica, y con el tratamiento m¨¦dico adecuado. Por otro lado, sostiene que los beneficios de la vacuna "son mayores que sus riesgos", y es el motivo por el que la Agencia recomienda su uso para este grupo de poblaci¨®n.