Las personas que s赤 recibir芍n la tercera dosis en Espa?a
La Agencia Europea del Medicamento aprob車 este jueves el uso de una tercera dosis en personas inmunodeprimidas, rechazando de momento su uso en la poblaci車n general.
La tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus ya es una realidad en Espa?a. Tras el anuncio de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sobre qui谷nes deb赤an recibir un tercer pinchazo adicional, ser芍n miles de personas las que vayan a recibirla. Por el momento, el organismo europeo descarta que su uso sea para la poblaci車n general, sino que la reserva para las personas inmunodeprimidas.
Antes de este anuncio, la ministra de Sanidad Carolina Darias ya hab赤a adelantado que podr赤a ser as赤. "Hay una coincidencia con entre la EMA y la Ponencia de Vacunas para empezar con dosis adicionales, pero no refuerzo, en aquellas personas que tengan alguna categor赤a de inmunodepresi車n y no alcancen la respuesta inmunol車gica esperada", dijo ante los medios.
Personas inmunodeprimidas
Ahora el 迆ltimo paso ser芍 su aprobaci車n en la Comisi車n de Salud P迆blica de la Conferencia Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Algo sobre lo que hay pocas dudas de que finalmente se confirme. Por tanto, ahora la cuesti車n es determinar exactamente qui谷nes ser芍n esas personas que reciban la tercera dosis.
Si bien todav赤a no se ha publicado a qui谷nes les corresponder芍 esta tercera dosis de la vacuna contra la COVID, de acuerdo con el protocolo de vacunaci車n para grupos de riesgo del Ministerio de Sanidad son las que tienen las siguientes particularidades.
- Trasplante de 車rgano s車lido.
- Tratamiento de quimioterapia oncol車gica.
- Recepci車n de agentes quimioter芍picos y combinaciones de f芍rmacos inmunosupresores para enfermedades reumatol車gicas.
- Infecci車n por VIH.
- Terapia diaria de corticoides a una dosis de 20 mg.
- Terapia con determinados inmunomoduladores biol車gicos.
- Trasplante de progenitores hematopoy谷ticos.
- Inmunodeficiencia primaria.
El ejemplo de Estados Unidos
En el pa赤s norteamericano la Administraci車n de Medicamentos y Alimentos (FDA), organismo equivalente a la EMA europea, aprob車 el uso de la tercera dosis de la vacuna en aquellas personas que se hayan sometido a un trasplante de 車rgano s車lido diagnosticadas con afecciones de salud que se consideren tener un nivel de inmunodepresi車n.
En su caso, la tercera dosis se administra pasados al menos 28 d赤as tras la pauta completa. Los Centros para el Control y la Prevenci車n de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos recomienda administrar la tercera dosis a personas que est芍n moderada o gravemente inmunodeprimidos. En estos grupos se incluyen, por ejemplo, quienes han recibido tratamiento oncol車gico para tumores o c芍nceres de sangre, los que han recibido un trasplante de 車rgano y est芍n en tratamiento con inmunosupresores o quieres tienen una infecci車n avanzada o no tratada de VIH. Igualmente, la recomiendan como "medida de precauci車n" en personas mayores y fr芍giles, especialmente aquellas que viven en entornos cerrados como residencias de mayores.
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