BioNTech: "Si todo va bien, entregaremos las primeras dosis antes de Navidad"
El director ejecutivo de la compa?¨ªa alemana, Ugur Sahin, afirma que la vacuna de Pfizer-BioNTech puede recibir la aprobaci¨®n en el mes de diciembre.
Las instituciones europeas y estadounidenses podr¨ªan aprobar el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech a mediados de diciembre, seg¨²n ha afirmado el director ejecutivo de la compa?¨ªa alemana, Ugur Sahin.
En declaraciones a Reuters TV, Sahin ha vaticinado que, si todo contin¨²a bien, la Administraci¨®n de Alimentos y Medicamentos estadounidense podr¨ªa aprobar el uso de emergencia de la vacuna a finales de la primera quincena de diciembre o a principios de la segunda. ¡°La aprobaci¨®n en la Uni¨®n Europea se producir¨¢ en la segunda mitad de diciembre¡±. "Si todo va bien, obtendremos la aprobaci¨®n en la segunda quincena de diciembre y comenzaremos las entregas antes de Navidad, pero realmente si todo va bien", ha insistido Sahin.?
Durante el d¨ªa de hoy Pfizer y BioNTech?han revelado que la vacuna tendr¨ªa una efectividad del 95% y apenas efectos secundarios, seg¨²n los ensayos realizados por la compa?¨ªa en pacientes de diferentes grupos de edad.
La carrera por la vacuna no es una competici¨®n
¡°No espero una situaci¨®n competitiva en los primeros nueve meses, porque cada dosis de vacuna que sea aprobada es bienvenida y ser¨¢ bien usada¡±, ha declarado.
El lunes fue la compa?¨ªa Moderna quien public¨® sus estudios preliminares, en los que se aseguraba que la vacuna ten¨ªa una efectividad del 94,5%. AstraZeneca, otra de las compa?¨ªas que se encuentra en las ¨²ltimas fases de sus estudios, publicar¨¢ previsiblemente sus datos antes de final de a?o.
¡°Las primeras compa?¨ªas que consigan aprobar sus vacunas no competir¨¢n entre ellas. Supongo que no ser¨¢ as¨ª hasta pasado la mitad de 2021, donde cada vacuna se distinguir¨¢ de las otras con un perfil espec¨ªfico¡±, ha explicado Sahin, que adem¨¢s ha insistido en que su compa?¨ªa y Pfizer se encuentran trabajando para que su vacuna no precise de una conservaci¨®n a -80 grados cent¨ªgrados para facilitar la administraci¨®n del f¨¢rmaco en pa¨ªses en v¨ªas de desarrollo.