CORONAVIRUS
Vacuna Janssen: qui¨¦n la fabrica, c¨®mo est¨¢ hecha y en qu¨¦ pa¨ªses se probar¨¢
La vacuna de Johnson & Johnson iniciar¨¢ los ensayos de la fase III en nueve pa¨ªses, entre ellos Espa?a. Unos 30.000 voluntarios se someter¨¢n a las pruebas.
En los ¨²ltimos d¨ªas, varias vacunas candidatas (Pfizer, Moderna y Rusia) han anunciado la efectividad de m¨¢s del 90% en sus vacunas contra el coronavirus, lo cual quiere decir que, a falta de la aprobaci¨®n de las autoridades competentes para su suministro y distribuci¨®n, el f¨¢rmaco que pueda poner fin a la pandemia del coronavirus est¨¢ cada vez m¨¢s cerca.
Siguiendo en la l¨ªnea de buenas noticias, la Agencia Espa?ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado este lunes el ensayo cl¨ªnico en fase III de la vacuna candidata de la compa?¨ªa Janssen, perteneciente a la multinacional Johnson & Johnson. En total, nueve pa¨ªses participar¨¢n en este estudio que contar¨¢ con 30.000 voluntarios. Este ant¨ªdoto, como la mayor¨ªa de las vacunas que se est¨¢n probando, constar¨¢ de dos dosis y, en nuestro pa¨ªs, el estudio se realizar¨¢ en nueve hospitales de Catalu?a, Madrid y Navarra.
Laboratorios Janssen
El f¨¢rmaco es producto de la estadounidense Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson y la Autoridad para la Investigaci¨®n y el Desarrollo Biom¨¦dico Avanzado (BARDA) de Estados Unidos.
F¨®rmula de la vacuna
La vacuna de Janssen, conocida como Ad26.COV2.S, est¨¢ basada en un adenovirus recombinante no replicativo. Se caracteriza por la b¨²squeda de una respuesta del sistema inmunol¨®gico frente a la prote¨ªna S del coronavirus.
En nueve pa¨ªses
El ensayo de la fase III contar¨¢ con unos 30.000 voluntarios y se llevar¨¢ a cabo en nueve pa¨ªses: Espa?a, B¨¦lgica, Colombia, Francia, Alemania, Filipinas, Sud¨¢frica, Reino Unido y Estados Unidos.
La fase III es el ¨²ltimo paso que tienen que experimentar los investigadores para saber si la vacuna candidata cumple las expectativas. Ser¨¢n las autoridades competentes las que tengan la ¨²ltima palabra y las que aprobar¨¢n el suministro y distribuci¨®n del nuevo f¨¢rmaco.
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