CORONAVIRUS

Rusia se adelanta a todos y lanza la primera vacuna nasal contra la COVID

El Ministerio de Sanidad de Rusia lanza una versi¨®n nasal de su vacuna contra la COVID, Sputnik V. Es la primera de este tipo en ser registrada.

DPA v¨ªa Europa Press

A pesar de reducirse su impacto en la sociedad, la pandemia sigue entre nosotros, causando miles de casos graves al d¨ªa, as¨ª como fallecimientos. Las vacunas fueron un paso importante para combatir la COVID-19, prueba de ello es la dr¨¢stica reducci¨®n en las muertes en comparaci¨®n con los primeros meses de la emergencia sanitaria. Sin embargo, el hecho de contar ya con varias no implica que se busquen nuevas f¨®rmulas para aplacar la virulencia del pat¨®geno.

Rusia, como ya hiciera con su vacuna tradicional Sputnik V, es el primer pa¨ªs que registra una vacuna nasal contra la COVID. Ser¨¢n, seg¨²n ha confirmado el Ministerio de Sanidad, un total de dos dosis que se aplicar¨¢n con tres semanas de diferencia entre ellas.

Es, seg¨²n ha se?alado el ministerio, una variaci¨®n de la vacuna Gam-COVID-Vac (Sputnik V) para adaptarla a este formato. De este modo, precisan se ha registrado esta vacuna en su forma nasal para "la prevenci¨®n de una nueva infecci¨®n por coronavirus, desarrollada por el Centro Nacional de Investigaci¨®n de Epidemiolog¨ªa y Medicina Gamaleya del Ministerio de Salud de Rusia".

Doble inmunidad

Una de las principales diferencias de esta vacuna frente a las ya aprobadas, que se administran por v¨ªa intramuscular, es que genera inmunidad mucosal contra la COVID. Y, adem¨¢s, tambi¨¦n ofrece inmunidad en la sangre, seg¨²n ha confirmado el ministro de Sanidad ruso, Mikhail Murashko. Esta nueva vacuna est¨¢ aprobada para mayores de 18 a?os, y se espera que sea usada en el marco de la estrategia para la dosis de refuerzo.

De momento ¨²nicamente cuenta con su aprobaci¨®n propia del pa¨ªs, a la espera de ser confirmada por la Organizaci¨®n Mundial de la Salud (OMS) o de otros estamentos internacionales como la Administraci¨®n de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). El Instituto Gamaleya, el centro que la desarrolla, dijo en diciembre que para el primer trimestre de 2022 estar¨ªa en el mercado.