Desde que comenz¨® la campa?a de vacunaci¨®n contra el coronavirus, las autoridades sanitarias espa?olas han notificado un total de 24.491 casos de reacciones adversas en personas a las que se les hab¨ªa inoculado alguno de los sueros autorizados: Pfizer, AstraZeneca, Janssen y Moderna.

De ellos, 2.850 han estado relacionados con gente que recibi¨® este ¨²ltimo f¨¢rmaco. As¨ª lo detalla el sexto informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19 que public¨® el martes la Agencia Espa?ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Nuevos efectos

Adem¨¢s, en el documento se explica que el prospecto de la vacuna de Moderna debe incorporar diarrea y reacciones locales de aparici¨®n retardada como posibles efectos adversos. Los acontecimientos m¨¢s comunicados habitualmente siguen siendo los trastornos generales (fiebre y dolor en la zona de vacunaci¨®n), del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquel¨¦tico (mialgia y artralgia).

Sobre la situaci¨®n global en Espa?a hasta el d¨ªa 30 de mayo, la AEMPS se?ala que se hab¨ªan administrado 26.227.825 dosis de sueros, que correspond¨ªan a un total de 17.761.507 personas. El 70% recibieron Comirnaty (Pfizer); el 19% Vaxzevria (AstraZeneca); el 9% Moderna; y el 2% Janssen.

Del total de reacciones adversas, 4.659 se catalogaron como graves. Un total de 13.414 notificaciones de efectos secundarios fueron de personas inmunizadas con Pfizer; 2.850 con Moderna; 8.082 con AstraZeneca; y 20 con Janssen.

El caso de AstraZeneca

El remedio que m¨¢s controversia ha creado ha sido sin duda el de AstraZeneca. Ahora, la AEMPS ha contraindicado el segundo pinchazo en personas que hayan sufrido s¨ªndrome de trombosis con trombocitopenia (STT) tras la primera dosis. Asimismo, tampoco se aconseja su administraci¨®n en personas con antecedentes de s¨ªndrome de fuga capilar sist¨¦mica (SFCS).