El regulador estadounidense de medicamentos (FDA) ha recomendado dejar en pausa "por un principio de precauci¨®n" la utilizaci¨®n de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson, tras haberse registrado seis casos de un tipo de trombo que requiere de un tratamiento "distinto al habitual". 

Los casos de trombosis son similares a los que se investigan en relaci¨®n con AstraZeneca, muy poco frecuentes y que suelen detectarse en torno a dos semanas despu¨¦s de la inoculaci¨®n de la vacuna.

De momento, de los seis casos detectados, uno de ellos ha sido mortal y todos tienen en com¨²n que se han encontrado en mujeres entre 18 y 48 a?os. Adem¨¢s, una de las pacientes est¨¢ ingresada en estado cr¨ªtico.

Con fecha de 12 de abril, en Estados Unidos se han pautado unas 6,8 millones de dosis y est¨¢n estudiando a conciencia los casos que han dado problemas. Habr¨¢ una rueda de prensa a lo largo de la tarde en el canal oficial de la FDA.

Paralizaci¨®n tambi¨¦n en Europa

La farmac¨¦utica Janssen ha comunicado tambi¨¦n este martes que paraliza el lanzamiento de su vacuna contra el coronavirus en Europa tras la recomendaci¨®n de los Centros para el Control y la Prevenci¨®n de Enfermedades de Estados Unidos y la Administraci¨®n de Drogas y Alimentos de paralizar la administraci¨®n de la vacuna tras haber registrado seis casos de un tipo de co¨¢gulo sangu¨ªneo "raro y grave".

Jonhson & Johnson ha explicado en un comunicado las razones: "La seguridad y el bienestar de las personas que utilizan nuestros productos es nuestra prioridad n¨²mero uno. Somos conscientes de un trastorno extremadamente raro que involucra a personas con co¨¢gulos de sangre en combinaci¨®n con plaquetas bajas en una peque?a cantidad de personas que han recibido nuestra vacuna".

"Hemos estado revisando estos casos con las autoridades sanitarias europeas y hemos tomado la decisi¨®n de retrasar de forma proactiva el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa", cuentan.

?Qu¨¦ har¨¢ Espa?a?

Respecto a la recomendaci¨®n de la agencia reguladora de Estados Unidos de suspender la vacunaci¨®n con el f¨¢rmaco anticovid de Janssen, el presidente del Gobierno, Pedro S¨¢nchez, ha sido preguntado en la rueda de prensa de este martes.

"Desconoc¨ªa la informaci¨®n, no he tenido ocasi¨®n de ver los medios de comunicaci¨®n, en todo caso tenemos que ser conscientes de dos cuestiones. La primera, que todas las vacunas que se est¨¢n administrando a la poblaci¨®n cuentan con todas las garant¨ªas y con todas las seguridades. El an¨¢lisis de riesgo-beneficio es absolutamente equilibrado en favor del beneficio, de poder vacunarnos todos y superar esta pandemia", ha declarado.

"El que se produzcan este tipo de parones no deja de demostrar las garant¨ªas del propio proceso de vacunaci¨®n, quiero poner esto en valor. En Espa?a, desde principios de enero la agencia reguladora ha estado recibiendo informaci¨®n diaria de todo el proceso de vacunaci¨®n", ha a?adido.

Est¨¢ previsto que las primeras vacunas monodosis de Janssen contra la COVID-19 lleguen este mi¨¦rcoles a Espa?a. Son 300.000 dosis que empezar¨¢n a administrarse a las personas de entre 70 y 79 a?os, seg¨²n confirm¨® el lunes la ministra de Sanidad, Carolina Darias, que tambi¨¦n remarc¨® que "las vacunas son seguras, son eficaces y salvan vidas". Espa?a recibir¨¢ 5,5 millones de dosis de esta vacuna entre ma?ana y finales del mes de junio.