Las claves para descifrar la enigmatica vacuna rusa: Sputnik V
Es la vacuna que m¨¢s recelo ha levantado entre los cient¨ªficos. Es una de las m¨¢s eficaces, incluso en mayores de 60 a?os, con un 92%.
La vacuna rusa, conocida bajo el nombre Sputnik V, ya es mundialmente conocida por ser la primera que ha recibido el aprobado para su comercializaci¨®n. Lo cierto es que tiene una gran efectividad, muy alta, de un 92%, incluso para los mayores de 60 a?os, donde ha presentado una protecci¨®n alt¨ªsima, seg¨²n los estudios publicados en The Lancet -no como en el caso de las dosis de AstraZeneca, que tanta pol¨¦mica ha generado por la falta de estudios en un rango de edad mayor a 55 a?os-.
Por ello, esta vacuna ha sido la primera que se ha administrado en Rusia, ya desde hace meses. Sin embargo, el f¨¢rmaco, desarrollado por el Instituto Gamaleya, ha provocado a su vez una creciente pol¨¦mica y mucho recelo en la comunidad cient¨ªfica.
Tecnolog¨ªa similar a la vacuna de AstraZeneca
La Sputnik V se ha desarrollado bas¨¢ndose en el el virus del resfriado com¨²n -adenovirus- humano, modificado gen¨¦ticamente para expresar la prote¨ªna S del coronavirus SARS-CoV-2 y estimular as¨ª al sistema inmune ante la COVID-19. Una tecnolog¨ªa que los expertos definen como ¡®extremadamente segura¡¯ y que, adem¨¢s, tambi¨¦n ha sido utilizada por la farmac¨¦utica AstraZeneca con la vacuna de Oxford. Esta ¨²ltima se desarroll¨® con un adenovirus modificado de chimpanc¨¦.
Incluso ambos laboratorios han llegado a un acuerdo para estudiar la posibilidad de producir una variante desarrollada por una combinaci¨®n de ambas vacunas. El objetivo es aumentar su eficacia para acabar con esta pandemia global del coronavirus.
Adem¨¢s, su conservaci¨®n tambi¨¦n es un punto a favor para su uso a grandes escalas en las campa?as de vacunaci¨®n. Al igual que la vacuna de AstraZeneca, se puede conservar en temperaturas de entre 2?C y 8?C, a diferencia de los -80?C que requieren las de Moderna y Pfizer, por lo que su transporte, almacenaje y distribuci¨®n en mucho m¨¢s sencillo.
Dos dosis, pero con ciertos matices
Al igual que las vacunas que ya se est¨¢n administrando (Moderna y Pfizer), la vacuna rusa requiere de dos dosis para una efectividad completa frente a la COVID-19. Eso s¨ª, lo que le diferencia de estas dos que ya se administran en Espa?a, es que la Sputnik V tiene ligeras diferencias entre la primera y la segunda dosis, que se debe administrar despu¨¦s de 21 d¨ªas. El uso de dos f¨®rmulas diferentes permite potenciar todav¨ªa m¨¢s la estimulaci¨®n del sistema inmune.
?Y donde se comercializa ya esta vacuna? Pues lo cierto es que, adem¨¢s de Rusia, ha llegado a muchos pa¨ªses para unirse a la lucha contra el coronavirus. Esta vacuna rusa ya ha sido autorizada en Argelia, Argentina, Armenia, Bielorrusia, Bolivia, Emiratos ?rabes Unidos, Hungr¨ªa, Ir¨¢n, M¨¦xico, Nicaragua, Pakist¨¢n, Palestina, Paraguay, Serbia, Turkmenist¨¢n y Venezuela.
?Por qu¨¦ ha generado tanta pol¨¦mica?
Lo cierto es que el Gobierno ruso aprob¨® la vacuna con menos de dos meses de pruebas, un hecho que despert¨® el receso de muchos cient¨ªficos al no completar los ensayos cl¨ªnicos necesarios. Muchos achacan de una ¡°excesiva rapidez¡± en el proceso, con Rusia autoproclam¨¢ndose ganadora de esta carrera simb¨®lica por ser los primeros en desarrollar una vacuna contra la COVID-19. Algo que ha molestado a la comunidad cient¨ªfica ante la importancia que ha cobrado la pandemia en el ¨²ltimo a?o, pese a que la vacuna ha dado ¡°unas propiedades excelentes¡±.
?Podr¨ªa llegar a Espa?a?
No es una de las grandes posibilidades, pero tampoco se descarta. Lo cierto es que la escasez de dosis en las ¨²ltimas semanas ha hecho pensar a la Uni¨®n Europea y cada vez es m¨¢s sonoro que esta vacuna pueda llegar a administrarse en los pa¨ªses miembros.
Pese a los rumores, todav¨ªa es una opci¨®n poco probable, que otros gobiernos puedan imitar la decisi¨®n de Hungr¨ªa de negociar por su cuenta la compra de esta vacuna rusa. Adem¨¢s, para ello, tendr¨ªa que pasar las comprobaciones de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), lo cual llevar¨ªa semanas hasta su aprobaci¨®n.
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