Los efectos secundarios de la vacuna en Espa?a
La Agencia Espa?ola de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado el Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19 con datos actualizados hasta el 12 de enero.
Hasta la fecha, en Europa se encuentran autorizadas tres vacunas: las desarrolladas por Pfizer/BioNTech, Moderna, y desde el pasado viernes, la de Oxford/AstraZeneca. Ahora, la Agencia Espa?ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado el Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19.
En este documento, actualizado con fecha 12 de enero, se recogen los efectos que han tenido los remedios en nuestro pa¨ªs. Hasta dicho d¨ªa, 494.799 personas hab¨ªan sido vacunadas y se hab¨ªan recibido 374 notificaciones sobre impactos adversos, lo que supone 79 por cada 100.000 personas.
Sin reacciones desconocidas
El informe puntualiza que "no se ha identificado en Espa?a ninguna posible reacci¨®n adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupaci¨®n". Asimismo, se se?ala que "los datos que se presentan recogen las notificaciones recibidas en Espa?a de acontecimientos adversos ocurridos tras la vacunaci¨®n frente a la COVID-19 y no se pueden considerar sospechas de reacciones adversas debidas a la vacuna".
Un 91% de los efectos adversos fueron comunicados por profesionales sanitarios, mientras que el restante 9% lo hicieron ciudadanos no profesionales sanitarios. 83% de las notificaciones corresponden a mujeres, y un 67% a personas de entre 18 y 64 a?os.
"Las 374 notificaciones incluyen 831 t¨¦rminos descriptores de acontecimientos adversos, ya que un mismo caso puede contener varios t¨¦rminos, por ejemplo, una persona puede haber presentado dolor en el lugar de inyecci¨®n y fiebre tras la administraci¨®n de la vacuna", explica el informe de la AEMPS.
Trastornos m¨¢s comunes
Los efectos m¨¢s comunes que se han notificado son fiebre o malestar, seguidos de trastornos del sistema nervioso y gastrointestinal. Adem¨¢s, se registraron cuatro casos de anafilaxia: "Todos ellos ocurrieron en mujeres que se recuperaron o estaban en recuperaci¨®n tras recibir el tratamiento correspondiente. En tres de los casos constaban antecedentes personales de reacci¨®n al¨¦rgica".
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