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EE UU autoriza el bamlanivimab, un f¨¢rmaco que reduce al 80% el riesgo de la COVID en mayores
El medicamento ya ha sido aprobado para su uso de emergencia por parte de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos.
Nuevas esperanzas para acabar con el coronavirus. Seg¨²n ha informado la compa?¨ªa farmac¨¦utica Lilly, un medicamento desarrollado por ellos, el bamlanivimab, ha logrado reducir hasta en un 80% la posibilidad de contagio entre los ancianos y los trabajadores de una residencia de ancianos.
Se trata de un f¨¢rmaco que utiliza anticuerpos que neutralizan la COVID-19. En el ensayo realizado en fase 3 participaron 965 personas que recibieron 4.200 miligramos del medicamento o de placebo de forma aleatoria. As¨ª, a las ocho semanas se observ¨® "una frecuencia significativamente menor" de infecciones en el grupo de los que recibieron el bamlanivimab frente a los que tomaron placebo.
Menos riesgo de desarrollar coronavirus
Los residentes a los que se les administr¨® el medicamento tuvieron hasta un 80% menos de riesgo de desarrollar coronavirus respecto a los que recibieron placebo. Asimismo, "no hubo muertes atribuidas a la COVID-19" entre el grupo de ancianos y de trabajadores a los que se les suministr¨® el medicamente.
Jos¨¦ Antonio Sacrist¨¢n, director m¨¦dico de Lilly, festej¨® los buenos resultados obtenidos: "Han demostrado que bamlanivimab ayuda a prevenir la COVID-19, reduciendo sustancialmente la hospitalizaci¨®n entre los mayores, uno de los grupos m¨¢s vulnerables de nuestra sociedad, y refuerzan la idea de que los anticuerpos neutralizantes, como bamlanivimab, pueden ser fundamentales para cambiar el curso de esta pandemia".
Autorizaci¨®n en Estados Unidos
Una vez conocidos estos datos, el f¨¢rmaco ha recibido la autorizaci¨®n de uso de emergencia por parte de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl¨¦s). As¨ª, podr¨¢ utilizarse para el tratamiento del coronavirus leve a moderado en pacientes de alto riesgo.
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