CORONAVIRUS

AstraZeneca y Oxford solicitan la licencia de su vacuna en la UE

DADO RUVIC

Se espera que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) pueda evaluar esta vacuna contra la COVID-19 y sus datos antes del pr¨®ximo 29 de enero.

?lvaro Gonz¨¢lez
CET

La farmac¨¦utica AstraZeneca, junto a la Universidad de Oxford, ha solicitado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que se eval¨²e su vacuna contra la COVID-19 para que se otorgue una licencia condicional en la Uni¨®n Europea. Se espera que la EMA pueda pronunciarse antes del 29 de enero.

A la espera de la evaluaci¨®n de los datos

Seg¨²n apuntan desde la agencia y recoge EFE, "analizar¨¢n todo el paquete de datos disponible en un plazo de tiempo lo m¨¢s breve posible". A partir de ah¨ª, se comunicar¨¢n las conclusiones sobre que la Comisi¨®n Europea otorgue la licencia a finales de enero. Precisamente, su presidenta, ?rsula von der Leyen, ha recibido la noticia con optimismo: "Es una buena noticia que AstraZeneca haya solicitado que se autorice el uso de su vacuna en la UE. En cuanto se apruebe, se trabajar¨¢ a toda velocidad para su distribuci¨®n".

Entre los requisitos que se necesitan para su aprobaci¨®n, desde la EMA se apunta que se debe cumplir con "la calidad, seguridad y eficacia". Eso s¨ª, en caso de lograr la licencia condicional, AstraZeneca deber¨¢ seguir analizando y controlando las campa?as de vacunaci¨®n para detectar posibles problemas relacionados con la administraci¨®n del f¨¢rmaco.

Ser¨ªa la tercera vacuna aprobada en la UE

En la UE ya se ha conseguido tener el ok de dos vacunas: la de Pfizer/bioNTech y la de Moderna. De hecho, la primera de estas ya se est¨¢ administrando en Espa?a desde inicios del mes y se espera que en las pr¨®ximas semanas se aumente el n¨²mero de dosis que llegan al pa¨ªs y el ritmo de vacunaci¨®n a sanitarios y personas mayores, que son los grupos de m¨¢s riesgo.

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