Un experto, sobre la efectividad de las vacunas: "Hay mucho marketing"
Javier D¨ªez Domingo, asesor de la Agencia Europea del Medicamento, tambi¨¦n ha cuestionado las tesis de Margarita del Val, vir¨®loga del CSIC.
Ante la velocidad con la que circula la informaci¨®n y los datos, y con la urgencia que hay para aprobar las diferentes vacunas existentes contra el coronavirus, hay falta de consenso dentro de la comunidad cient¨ªfica. Por ejemplo, es el caso de Javier D¨ªez Domingo, asesor externo de la Agencia Europea del Medicamento, que aunque est¨¢ de acuerdo en muchas cosas, no comparte otras que est¨¢n saliendo a la luz.
¡°A muy corto plazo y con muy pocos casos, desde el punto de vista cient¨ªfico no tiene ning¨²n valor. Con lo cual, si medimos la incertidumbre del dato quiere decir que la efectividad de la vacuna est¨¢ en alg¨²n punto entre el 65 y el 99%¡±, explica sobre la efectividad superior al 90% de Pfizer y Moderna, a lo que a?ade que hay ¡°mucho marketing¡±.
En una entrevista concedida a la Agencia EFE, D¨ªez ha explicado que es necesaria mucha m¨¢s informaci¨®n sobre las vacunas, que ¨¦l asegura que s¨ª se pondr¨ªa sin dudar en cuanto llegaran a Espa?a.
La aprobaci¨®n de las vacunas, un proceso complejo
Javier D¨ªez es jefe del ?rea de Investigaci¨®n en Vacunas de la Fundaci¨®n para el Fomento de la Investigaci¨®n Sanitaria y Biom¨¦dica de la Comunidad Valenciana (Fisabio), de manera que sabe de lo que habla, y aplaude que haya tanta oferta de vacunas: ¡°Ning¨²n productor de vacunas es capaz de abastecer a todo el mundo¡±.
¡°Una vez autorizada la producci¨®n, desde que empieza el desarrollo hasta que sale, las vacunas deben pasar entre 40 y 60 controles de seguridad. Son procesos lentos, laboriosos y costosos y no hay ninguna f¨¢brica preparada para hacer una producci¨®n tan masiva de vacunas como para abastecer, siquiera, a Europa o Estados Unidos¡±, explica sobre todo el dispositivo de producci¨®n.
As¨ª, se posiciona a favor de que haya tantos pasos previos a la aprobaci¨®n de las vacunas: ¡°Los controles de calidad, que en la normativa europea se llaman buenas pr¨¢cticas farmac¨¦uticas, son insalvables¡±.
Contrario a las afirmaciones de Margarita del Val
Mientras que se muestra partidario de muchos controles y de la amplia producci¨®n de vacunas, no est¨¢ tan de acuerdo con las afirmaciones de la vir¨®loga del CSIC, en las que dec¨ªa que las vacunas solo ser¨ªan eficaces en casos leves y moderados: ¡°Siento ser tan pesimista, llevo toda mi vida en vacunas, y esto no me convence para nada¡±. Aunque confiesa que la ¡°aprecia much¨ªsimo¡±, no se corta en admitir que son de una ¡°cortedad de vista y miop¨ªa cient¨ªfica tremenda¡±.
¡°Decir que no evita la hospitalizaci¨®n es una falacia, no tenemos datos porque no se ha podido hacer el estudio, pero al evitar la infecci¨®n, lo normal es que evite la hospitalizaci¨®n¡±, sostiene D¨ªez. ¡°El mensaje es: previene la enfermedad, y la prevenci¨®n de la enfermedad grave solo se podr¨¢ medir cuando est¨¦ en el mercado y para eso se est¨¢ trabajando¡±, sentencia con claridad.
Predicci¨®n sobre las vacunas
Con respecto a la de Pfizer, adem¨¢s de su opini¨®n sobre los porcentajes, considera que el hecho de necesitar una ultracongelaci¨®n de 70 grados bajo cero supone que ¡°no va a haber muchos almacenes con esas caracter¨ªsticas para mantener muchas vacunas¡±. En el caso de la de Moderna, afirma que la UE no ha firmado de momento ning¨²n acuerdo.
En cualquier caso, su predicci¨®n es para marzo de 2021: ¡°Aunque hagan la revisi¨®n r¨¢pida podr¨ªa tardar un m¨ªnimo de 4, 6 o incluso 8 semanas y una vez analizado, es cuando se dan las autorizaciones y comienza la distribuci¨®n¡±.
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