CORONAVIRUS
Reino Unido matiza: recomienda no vacunarse a personas con riesgo de anafilaxia
El organismo regulador brit¨¢nico indica ahora que solo aquellas personas que sufran este tipo de reacciones no deber¨ªan inyectarse la vacuna contra el coronavirus.
La campa?a de vacunaci¨®n contra el coronavirus ya ha comenzado en el Reino Unido y las primeras complicaciones ya han tenido lugar. Despu¨¦s de que ayer la Sanidad p¨²blica brit¨¢nica (NHS, por sus siglas en ingl¨¦s) recomendara no inyectar la vacuna de Pfizer a personas que tuvieran un "historial cl¨ªnico relevante" respecto a las reacciones al¨¦rgicas, hoy han matizado sus palabras.
As¨ª, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos (MHRA) ha indicado que "cualquier persona con un historial de anafilaxia a una vacuna, medicina o alimento no deber¨ªa recibir la vacuna de Pfizer y BioNTech". Hasta el d¨ªa de ayer, tras comenzar con la vacunaci¨®n, se detectaron dos casos de anafilaxia y otra de "posible reacci¨®n al¨¦rgica". Todas ellas se est¨¢n recuperando bien.
La directora ejecutiva de MHRA, June Raine, indica de esta forma que "no se debe administrar una segunda dosis a nadie que haya experimentado anafilaxia despu¨¦s de la administraci¨®n de la primera dosis de esta vacuna". Cabe recordar que la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech, la primera en ser aprobada para su uso en la poblaci¨®n, consta de dos dosis, separadas entre s¨ª 21 d¨ªas.
Igualmente, recuerda Raine, se debe disponer de un "protocolo para el manejo de la anafilaxia" siempre que se administre la vacuna. "El tratamiento inmediato debe incluir un tratamiento temprano con 0,5mg de adrenalina intramuscular (0,5ml de adrenalina 1:1000 o 1mg/ml), con m¨¢s adrenalina intramuscular cada 5 minutos".
?Qu¨¦ es la anafilaxia?
El optimismo causado con la llegada de la vacuna ha quedado eclipsado, en parte, por el aviso sobre este tipo de reacci¨®n en algunos pacientes. Se trata, como indica a 20 minutos Carmen C¨¢mara, secretaria de Sociedad Espa?ola de Inmunolog¨ªa, de una "reacci¨®n al¨¦rgica del organismo frente a una sustancia mediada por un anticuerpo que se denomina inmunoglobulina E (IgE), en el que el sistema inmune se equivoca y reconoce como potencialmente da?ino algo que no tiene por qu¨¦ serlo. Las respuestas anafilactoides se parecen mucho, pero no se puede demostrar que el proceso sea mediado por esta inmunoglobulina".
Los efectos a esta reacci¨®n se manifiestan de forma inmediata y entre ellos se encuentran la dificultad para respirar, atragantamiento, urticaria, sensaci¨®n de quemaz¨®n facial, bajada de tensi¨®n y parada card¨ªaca, pudiendo resultar que en el paciente quede inconsciente. El tratamiento debe ser administrado de forma inminente: corticoides y antihistam¨ªnicos y, en caso de no haber respuesta, adrenalina. "Que aparecieran es algo que puede ser previsible dentro de cualquier nuevo medicamento que est¨¢ empezando a administrarse en la poblaci¨®n", afirma C¨¢mara.
Por su parte, Raine asegura que se trata de un "efecto secundario conocido, aunque muy raro, con cualquier vacuna. La mayor¨ªa de personas no sufrir¨¢n anafilaxis y los beneficios de proteger a las personas contra la COVID-19 superan los riesgos".
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