Confirman que la vacuna de Oxford cuenta con una eficacia media del 70% y es segura
Los resultados preliminares de la Fase 3 de las pruebas cl¨ªnicas han sido publicados en The Lancet, donde se detalla que la vacuna puede alcanzar hasta un 90% de eficacia.
La vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la compa?¨ªa farmac¨¦utica AstraZeneca es segura y cuenta con una eficacia media de al menos el 70%. As¨ª lo han mostrado los resultados preliminares de la Fase 3 de las pruebas cl¨ªnicas, que est¨¢n siendo realizadas con seres humanos. Los datos han sido publicados en la revista cient¨ªfica The Lancet.
Estos resultados han sido examinados por un comit¨¦ de cient¨ªficos independientes y en ellos se muestra que la vacuna de Oxford y AstraZeneca no ha provocado hospitalizaciones o alg¨²n tipo de dolencia grave en los pacientes que han sido vacunados en los ensayos.
NEW¡ªFirst full results from interim analysis confirm that the Oxford #COVID19 vaccine is safe and efficacious against symptomatic COVID-19 disease: https://t.co/J355bBo71l (1/6)
¡ª The Lancet (@TheLancet) December 8, 2020
Seg¨²n detalla la agencia EFE, estos resultados sobre la eficacia cl¨ªnica del f¨¢rmaco (AZD1222) proceden del an¨¢lisis de un grupo pre-espec¨ªfico de la Fase 3 efectuado en el Reino Unido y Brasil con 11.636 sujetos, al que se a?ade "datos de seguridad" de un total de 23.745 individuos testados en cuatro pruebas desarrolladas en el Reino Unido, Brasil y Sud¨¢frica.
Los cient¨ªficos de la Universidad de Oxford comprobaron que su vacuna es efectiva en una media del 70% administrada en dos dosis (preparatoria y de refuerzo). No obstante, constaron que la variaci¨®n en la cantidad de cada dosis incide en el resultado. De esta manera, cuando se administra media dosis seguida de una dosis completa, el nivel de eficacia de la vacuna asciende al 90% y desciende al 62% cuando los pacientes reciben dos dosis enteras.
Vacuna segura
El equipo de investigadores tambi¨¦n inform¨® a trav¨¦s de un comunicado que s¨®lo tres personas de las 23.745 personas que participaron en las pruebas sufri¨® "efectos adversos serios" en un periodo medio de 3,4 meses. Adem¨¢s, matiz¨® que todas evolucionaron positivamente y contin¨²an formando parte de las pruebas cl¨ªnicas.
"En pr¨®ximos an¨¢lisis, con la inclusi¨®n de m¨¢s datos a medida de que est¨¦n disponibles, investigaremos diferencias en subgrupos clave, como los adultos mayores, diversas etnias, dosis, tiempos de administraci¨®n de vacunas de refuerzo, y as¨ª determinaremos qu¨¦ respuestas inmunes ofrecen protecci¨®n ante infecciones o enfermedades", precis¨® Merryn Voysey, uno de los autores del estudio en declaraciones que recoge EFE.
La vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca es una de las tres m¨¢s avanzadas junto a la de Pfizer y BioNTech, que ya ha comenzado a aplicarse en el Reino Unido, y la de la compa?¨ªa estadounidense Moderna.
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