CORONAVIRUS
Estados Unidos tiene un d¨ªa exacto para iniciar la vacunaci¨®n
El jefe de la campa?a de vacunaci¨®n contra el COVID-19 de Estados Unidos, Moncef Slaoui, afirma que la vacuna podr¨ªa comenzar a aplicarse al d¨ªa siguiente de su aprobaci¨®n.
El anunci¨® de la alta eficacia de la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech y la solicitud por parte de estas compa?¨ªas de la autorizaci¨®n de emergencia para su uso a la Administraci¨®n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos podr¨ªa adelantar los plazos previstos inicialmente para su aplicaci¨®n entre la poblaci¨®n.
El doctor Moncef Slaoui, jefe de la campa?a de vacunaci¨®n contra la COVID-19 del pa¨ªs norteamericano, ha afirmado en la CNN que los primeros ciudadanos estadounidenses podr¨ªan ser vacunados en las pr¨®ximas semanas. En concreto, el vir¨®logo apunta a la fecha del 11 de diciembre como el posible inicio de la vacunaci¨®n de la poblaci¨®n.
Un comit¨¦ de expertos de la FDA evaluar¨¢ la petici¨®n de Pfizer y BioNTech el pr¨®ximo 10 de diciembre y, si se aprueba, la vacuna se empezar¨ªa a aplicar entre los ciudadanos tan pronto como el d¨ªa siguiente, 11 de diciembre, seg¨²n ha revelado Slaoui.
"Nuestro plan es poder enviar las vacunas a los lugares de inmunizaci¨®n dentro de las 24 horas desde su aprobaci¨®n", explic¨® el jefe de la campa?a de vacunaci¨®n contra el coronavirus de Estados Unidos, quien a?adi¨® que por ello seguramente podr¨ªa comenzar a aplicarse "en el segundo d¨ªa tras la aprobaci¨®n, el 11 o 12 de diciembre".
Los grupos prioritarios, en primera instancia
Las primeras personas en ser vacunadas ser¨ªan los grupos considerados prioritarios, como son los profesionales sanitarios, las personas mayores y las que padecen otras afecciones m¨¦dicas, como insisten los expertos, quienes recuerdan que inicialmente no habr¨¢ dosis suficientes de la vacuna para todos los ciudadanos del pa¨ªs.
Pfizer y BioNTech presentaron la solicitud a la FDA para la autorizaci¨®n de su vacuna el pasado 20 de noviembre tras confirmar en los ensayos con seres humanos que la efectividad de su vacuna es del 95% y que no presentaba riesgos para la salud. La Agencia Europea del Medicamento, por su parte, tambi¨¦n estudiara el caso pr¨®ximamente y podr¨ªa aprobar su uso en la segunda quincena de diciembre.
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