Rusia avanza hacia la vacunaci¨®n en masa de su poblaci¨®n
Tras los primeros resultados cl¨ªnicos no se observaron efectos secundarios graves y todos los pacientes desarrollaron anticuerpos neutralizantes.

El pasado 11 de agosto, Rusia sorprend¨ªa al mundo al registrar la primera vacuna contra el coronavirus. El presidente del pa¨ªs, Vlad¨ªmir Putin, era el encargado de anunciar la noticia, adem¨¢s de confirmar que su propia hija ya hab¨ªa probado el tratamiento.
Menos de un mes despu¨¦s, la vacuna Sputnik V sigue su evoluci¨®n de forma "efectiva y segura" y esperan empezar a vacunar a la poblaci¨®n rusa a finales de noviembre o de diciembre.
Pero antes, esta misma semana, comenzar¨¢n los ensayos cl¨ªnicos posteriores al registro de la vacuna. As¨ª lo ha asegurado el ministro de Salud de Rusia, Mikha¨ªl Murashko. "Se necesitan 40.000 personas voluntarias. Se trata de estudios controlados con placebo que nos permitir¨¢n rastrear todos los matices y detalles, incluida en una gran poblaci¨®n".
Tras observar los primeros resultados de los ensayos cl¨ªnicos, la vacuna mostr¨® "un perfil de seguridad muy bueno", seg¨²n inform¨® el subdirector del departamento cient¨ªfico del centro Gamaleya, Den¨ªs Logunov. Adem¨¢s, asegura que "no se detectaron efectos secundarios graves y el 100% de los voluntarios desarrollaron anticuerpos neutralizantes del virus".
La vacuna en Espa?a
Tras anunciar Salvador Illa que Espa?a formar¨ªa parte de un ensayo cl¨ªnico para el desarrollo de una vacuna, anoche en una entrevista en Informativos Telecinco dijo que "a finales de a?o o principios del pr¨®ximo podr¨ªamos disponer de las primeras dosis de vacunas". En este ensayo participar¨¢n 190 voluntarios con edades comprendidas entre los 18 y los 55 a?os y de m¨¢s de 65.