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Qué es el síndrome de Brugada, el motivo por el que José María Almoguera no hace pruebas en ‘GH Dúo 3’
El hijo de Carmen Borrego y nieto de María Teresa Campos participa en el ‘reality’ de Telecinco, pero su enfermedad le impide estar en algunas pruebas.

José María Almoguera, a la sazón, el hijo de Carmen Borrego, la mejor de las hijas de la otrora reina de las ma?anas de la televisión, la fallecida María Teresa Campos, ha pasado de no querer saber nada de la prensa del corazón y de sentir rechazo hacia su madre por participar de esta a convertirse en uno de los asiduos del papel cuché y los platós.
La última aventura profesional en este sentido del también sobrino de Terelu Campos y primo de Alejandra Rubio ha sido entrar en la casa de GH Dúo 3, donde sorprendió al decir que, debido a sufrir el síndrome de Brugada, no puede hacer determinadas pruebas del concurso de Telecinco.
En qué consiste
El síndrome de Brugada es una afección genética rara que afecta el sistema eléctrico del corazón, y puede provocar un ritmo cardíaco anómalo y potencialmente peligroso. Aunque no siempre presenta síntomas evidentes, este síndrome es conocido por aumentar el riesgo de arritmias ventriculares graves, lo que puede llevar a la muerte súbita en algunos casos. Por lo tanto, es fundamental comprender qué es, cómo se diagnostica y cuáles son las opciones de tratamiento disponibles para quienes lo padecen.
Este fue descrito por primera vez en 1992 por los cardiólogos hermanos Pedro y Josep Brugada, de ahí su nombre. Esta enfermedad se caracteriza por alteraciones en el electrocardiograma (ECG) que pueden desencadenar arritmias ventriculares, es decir, trastornos en el ritmo del corazón originados en los ventrículos, que son las cavidades inferiores del corazón. Estas alteraciones en el ECG, junto con una predisposición genética, pueden hacer que el corazón de una persona sea más susceptible a los episodios de arritmia. Las arritmias graves pueden provocar desmayos, paro cardíaco o incluso muerte súbita, especialmente durante el sue?o o en reposo.
El síndrome de Brugada es principalmente hereditario y suele ser transmitido de padres a hijos a través de un patrón autosómico dominante, lo que significa que una sola copia del gen defectuoso es suficiente para que se desarrolle la enfermedad. Sin embargo, en algunos casos, el síndrome de Brugada puede ocurrir sin antecedentes familiares, lo que sugiere que también pueden existir factores ambientales que influyen en su desarrollo de esta patología que también sufre, por ejemplo, la modelo y doctora Carla Barber.
Tratamiento
Aunque no existe una cura para el síndrome de Brugada, el tratamiento se centra en prevenir las arritmias graves y reducir el riesgo de muerte súbita, de ahí que Almoguera evite participar en determinadas pruebas que sugiere el programa de Telecinco.
El enfoque terapéutico depende de la gravedad de la afección y la presencia de síntomas. Una de las herramientas más comunes es la instalación de un desfibrilador automático implantable (DAI) para las personas que tienen un alto riesgo de arritmias graves o muerte súbita. El DAI es un dispositivo que se implanta bajo la piel cerca del corazón y monitorea continuamente el ritmo cardíaco. Si detecta una arritmia peligrosa, el dispositivo puede administrar una descarga eléctrica para restaurar el ritmo normal del corazón. Este el sistema que usa José María Almoguera, el hijo de Carmen Borrego.
En algunos casos, se pueden recetar medicamentos antiarrítmicos para controlar las arritmias, aunque su eficacia en el síndrome de Brugada puede ser limitada. Los fármacos como los bloqueadores de los canales de sodio, como la flecainida, se pueden utilizar para reducir el riesgo de arritmias.
Además, es fundamental evitar situaciones que puedan provocar arritmias, como la fiebre alta, el consumo de ciertos medicamentos (que pueden alterar el ritmo cardíaco) y el abuso de alcohol o drogas. Los pacientes también deben ser conscientes de los riesgos asociados con el ejercicio físico intenso o el estrés excesivo.
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