Revelan los "s¨ªntomas inusuales" de la mujer que muri¨® tras recibir la vacuna de AstraZeneca
La Agencia Danesa del Medicamento asegura que la v¨ªctima falleci¨® por problemas de coagulaci¨®n sangu¨ªnea y que se han registrado pocos casos similares.
La muerte de una mujer danesa de 60 a?os despu¨¦s de vacunarse con el f¨¢rmaco creado por AstraZeneca y la Universidad de Oxford hizo saltar las alarmas y provoc¨® una reacci¨®n en cadena de varios pa¨ªses, que decidieron interrumpir temporalmente la vacunaci¨®n, bien en su totalidad o solo con el lote en concreto de esta vacuna.
Ahora, la Agencia Danesa del Medicamento (SST) ha asegurado que la v¨ªctima, fallecida por problemas de coagulaci¨®n sangu¨ªnea, presentaba ¡°s¨ªntomas inusuales¡±. Entre ellos, el organismo estatal destaca ¡°una baja cantidad de plaquetas sangu¨ªneas, co¨¢gulos en vasos sangu¨ªneos peque?os y grandes y hemorragias¡±. ¡°Fue un inusual cuadro cl¨ªnico en torno a la muerte lo que nos hizo reaccionar. Se encontr¨® otro cuadro similar en otros pocos casos en la base de datos europea de efectos secundarios. Noruega tambi¨¦n ha descrito supuestos efectos parecidos¡±, especifica la SST en un comunicado.
M¨¢s de diez pa¨ªses suspenden la vacunaci¨®n
Debido a este caso, Dinamarca fue el primer pa¨ªs que paraliz¨® temporalmente el pasado jueves el uso de la vacuna al detectar varios trombos y registrar una muerte. Las autoridades danesas resaltaron entonces que se trataba de una medida de precauci¨®n y que no se puede concluir todav¨ªa que haya una relaci¨®n causal entre la vacuna y los trombos.
Posteriormente, Noruega, Islandia, Bulgaria e Irlanda dejaron de vacunar, decisi¨®n que ha adoptado este lunes Pa¨ªses Bajos. Por su parte Austria, Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo retiraron un lote en concreto al detectar casos de trombosis. Tambi¨¦n Italia ha bloqueado el uso de un lote tras el fallecimiento de dos personas en localidades de Sicilia, un militar de 43 a?os y un polic¨ªa de 50.
Los expertos recomiendan su uso
Pese a las dudas que est¨¢ generando esta vacuna, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomend¨® la semana pasada seguir administr¨¢ndola al considerar que ¡°los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos¡±. Adem¨¢s, el comit¨¦ de seguridad (PRAC) de la EMA concluy¨® que, de momento, ¡°no hay indicios de que la vacunaci¨®n haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna¡± y que ¡°el n¨²mero de eventos tromboemb¨®licos en personas vacunadas no es mayor que el n¨²mero observado en la poblaci¨®n general¡±. Aun as¨ª, ha puesto una investigaci¨®n en marcha, al igual que agencias estatales de varios pa¨ªses europeos.
Recogiendo esta informaci¨®n de la EMA, la vir¨®loga espa?ola Margarita del Val llama a la prudencia para valorar la relaci¨®n de la vacuna con estos problemas. ¡°Hay que tener en cuenta que somos mortales y lo importante es saber si las trombosis est¨¢n relacionadas solo con las personas que se han vacunado o si se dan con la misma frecuencia que se registran en la poblaci¨®n natural¡±, plante¨® el viernes.
Tambi¨¦n Mar¨ªa Neira, directora de Salud P¨²blica y Medio Ambiente de la Organizaci¨®n Mundial de la Salud, record¨® este domingo que ¡°la incidencia coincide con la que se da en la poblaci¨®n normal. Ha habido muchos millones de personas vacunadas sin ning¨²n problema¡±. Adem¨¢s, resalt¨® que ¡°hay que medir el riesgo y el beneficio, y el beneficio de la vacunaci¨®n sobrepasa de largo el riesgo. En Espa?a no se ha detectado ning¨²n caso, las autoridades han tomado su decisi¨®n y los ciudadanos pueden vacunarse. En cualquier campa?a de vacunaci¨®n ocurren estas cosas, pero de esta estamos pendientes minuto a minuto¡±.
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