El pasado 9 de noviembre, la compa?¨ªa farmac¨¦utica estadounidense Pfizer, junto con BioNTech, anunciaban los datos de un an¨¢lisis preliminar del ensayo cl¨ªnico en fase 3 de su candidato vacunal frente al COVID-19. En este anuncio, se confirmaba que tiene una eficacia superior al 90% para prevenir la infecci¨®n por coronavirus en participantes sin infecci¨®n previa al SARS-CoV-2.

Sin embargo, AS se ha puesto en contacto con Pfizer Espa?a y han comentado que "esta eficacia podr¨ªa variar hacia arriba o hacia abajo, ya que el an¨¢lisis sigue abierto y se est¨¢n recogiendo m¨¢s datos".

Su CEO mantiene la cautela para solicitar la autorizaci¨®n de la FDA

En palabras, en este caso, de su CEO, Albert Bourla, "este es un primer paso, pero fundamental en un nuestro trabajo para ofrecer una vacuna segura y eficaz". Aunque, eso s¨ª, aclara que "es importante tener en cuenta que todav¨ªa no podemos solicitar la autorizaci¨®n de uso de emergencia de la FDA, bas¨¢ndonos ¨²nicamente en estos resultados de eficacia. Se necesitan m¨¢s datos sobre seguridad, que se siguen acumulando":

"La eficacia, la seguridad y la escalabilidad son los tres requisitos que se necesitan antes de poder solicitar esa autorizaci¨®n, aunque esperamos compartir actualizaciones adicionales en las pr¨®ximas semanas y continuaremos trabajando en estrecha colaboraci¨®n con las autoridades reguladoras para brindar acceso a nuestro candidato vacuna para aquellos que m¨¢s la necesitan", apunta Bourla.

Pfizer Espa?a no da plazos, "se mueven a la velocidad de la ciencia"

Desde la Pfizer Espa?a se?alan que "las distribuciones nacionales est¨¢n sujetas al acuerdo entre la Comisi¨®n Europea y los estados miembros" al ser preguntados por la posibilidad de que Espa?a reciba 20 millones de dosis, teniendo en cuenta que anunciaron que se producir¨ªan en 2020 unas 50 millones. No obstante, uno de los retos est¨¢ tambi¨¦n en conseguir un lugar donde poder conservarlas, ya que tienen que permanecer a unos -80?C.

Los pron¨®sticos que apuntan desde Sanidad son que a principios de a?o o primavera ya podr¨ªa haber un porcentaje importante de poblaci¨®n vacunada. Sin embargo, desde la farmac¨¦utica se?alan que "se mueven a la velocidad de la ciencia" y no pueden comentar sobre las predicciones del ministro de Sanidad, Salvador Illa.

Los colectivos que primero deber¨ªan de ser vacunados

En cuanto a las personas que debieran tener preferencia para ser vacunadas cuando se reciban las primeras dosis, desde Pfizer Espa?a creen que "los profesionales sanitarios, los trabajadores esenciales, las personas inmunodeprimidas y los profesionales de las fuerzas de seguridad deber¨ªan tener prioridad, de acuerdo con las pautas de salud p¨²blica mundial".

Lo que a¨²n no se conoce tras este an¨¢lisis preliminar es el tiempo de inmunidad de cada persona vacunada, aunque la farmac¨¦utica s¨ª afirma que "la diferencia entre la administraci¨®n de la primera dosis y la segunda est¨¢ siendo de 21 d¨ªas de diferencia". Hay que recordar que esta vacuna consta de dos dosis para que se logre su eficacia.

Mensaje a las personas que tienen miedo a la vacuna

Por ¨²ltimo, desde Pfizer Espa?a env¨ªan un mensaje, a trav¨¦s de AS, dirigido a todas aquellas personas que tienen miedo o reticencias a vacunarse con la primera vacuna que salga, que podr¨ªa ser la de la empresa estadounidense: "Sabemos c¨®mo navegar por el complejo y desafiante proceso de desarrollo de vacunas y nuestra historia lo demuestra. Durante m¨¢s de un siglo, Pfizer ha estado a la vanguardia para ayudar a reducir la amenaza de enfermedades infecciosas mortales mediante el desarrollo de nuevas vacunas y medicamentos basados en nuevos sistemas de administraci¨®n y tecnolog¨ªa. Tenemos seis vacunas en nuestra cartera, aprobadas en m¨¢s de 160 pa¨ªses. Y hoy, todos los que forman parte de Pfizer est¨¢n reuniendo su experiencia para estar a la altura de este desaf¨ªo sin precedentes".