CORONAVIRUS

Alemania se atreve a testar la vacuna en humanos

@BioNTech_Group

El instituto Paul Ehrlich dio permiso a la empresa Biontech para la realizaci¨®n de la vacuna del coronavirus, que ya ha sido comprobada con ¨¦xito en ratones.

Alemania dar¨¢ un paso m¨¢s en la lucha contra el coronavirus y comenzar¨¢ a testar una vacuna en humanos. Fue el Instituto Paul Ehrlich, organismo competente en el pa¨ªs teut¨®n para aprobar todo tipo de vacunas, el que dio permiso a la empresa Biontech, con sede en Mainz, para que efectuara los primeros tests de su sustancia activa en personas. En una fase anterior, Biontech hab¨ªa llevado a cabo numerosas pruebas de la vacuna en ratones, todas con ¨¦xito. Eso s¨ª, el presidente del Instituto Paul Ehrlich, Paul Cichutek, calcula que la versi¨®n final de la vacuna no estar¨¢ disponible antes de la primavera de 2021.

En una primera etapa, Biontech aplicar¨¢ la vacuna a un total de 200 personas entre 18 y 55 a?os con un estado de salud ¨®ptimo. Despu¨¦s se continuar¨¢ con pacientes de riesgo con enfermedades cr¨®nicas, cuyos resultados esperan ser obtenidos en un per¨ªodo de entre tres y cinco meses. La vacuna de Biontech est¨¢ basada en la informaci¨®n gen¨¦tica del coronavirus, en concreto en la prote¨ªna Spike, encargada de causar la letal infecci¨®n en las c¨¦lulas del cuerpo humano. Biontech asegura que, en caso de que los tests terminen siendo satisfactorios, ser¨ªa capaz de fabricar un gran n¨²mero de vacunas en poco tiempo.

Conforme el protocolo vaya cumpliendo las expectativas, el n¨²mero de personas susceptibles de ser sometidas a la prueba ir¨¢ aumentando hasta llegar a 20.000, las cuales tambi¨¦n ingerir¨¢n la sustancia activa. Una vez comprobado que la vacuna no causa ning¨²n tipo de da?o al cuerpo humano, esta fase estar¨ªa enfocada a corroborar que surte efecto contra la expansi¨®n del virus. En la subsiguiente fase del proceso volver¨ªa a entrar en escena el Instituto Paul Ehrlich, que revisar¨ªa si dicho proceso se llev¨® a cabo de manera correcta y, finalmente, aprobar¨ªa la introducci¨®n de la vacuna en el mercado.