Sanidad retira un complemento alimenticio: causa graves problemas de salud

La Agencia Espa?ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha emitido un comunicado para informar de la prohibici¨®n de la comercializaci¨®n y de la retirada del mercado de todas las unidades del producto Juliette capsule L-Carnitine Lepidum c¨¢psulas. Una decisi¨®n que se toma tras comprobar la presencia de una sustancia, la sibutramina, que no se declara en el etiquetado.

De este modo, informan desde la AEMPS, se oculta al consumidor la aut¨¦ntica composici¨®n del producto, que cuenta con un principio activo anorex¨ªgeno que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presi¨®n sangu¨ªnea. Entre los efectos que puede provocar se encuentran arritmias, cardiopat¨ªas isqu¨¦micas y accidentes vasculares graves.

La sibutramina, producto no declarado en el etiquetado, es un supresor de apetito, que proporciona una sensaci¨®n de saciedad y que produce un aumento del gasto cal¨®rico, se encuentra en una cantidad que podr¨ªa derivar en los mencionados efectos perjudiciales para la salud de quienes lo tomen. Por tanto, desde la agencia del Ministerio de Sanidad instan a la retirada inmediata de este complemento quemagrasas.

Un etiquetado que enga?a al consumidor

La AEMPS tuvo constancia de la comercializaci¨®n de este producto en Espa?a gracias a la comandancia de la Guardia Civil de Ceuta, junto con el servicio de vigilancia aduanera de Ceuta. Tras el an¨¢lisis realizado en el laboratorio de control de la agencia, se observ¨® que dicho producto conten¨ªa sibutramina ¡°en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una funci¨®n fisiol¨®gica ejerciendo una acci¨®n farmacol¨®gica, lo que le confiere la condici¨®n legal de medicamento¡±, detalla la AEMPS.

Adem¨¢s, en el comunicado se indica que su presencia no est¨¢ declarada en el etiquetado, por lo que ¡°indica enga?osamente una serie de ingredientes de origen vegetal, dando informaci¨®n falsa sobre su seguridad, pudiendo causar da?os graves a la salud de las personas que lo consumen¡±. Entre otros efectos adversos tambi¨¦n se encuentran la sequedad de boca, dolor de cabeza, insomnio o el estre?imiento. Por otro lado, tambi¨¦n presente gran cantidad de interacciones con otros medicamentos.

Antes de suspenderse su comercializaci¨®n en la Uni¨®n Europea, debido a que su consumo estaba asociado a efectos adversos graves de tipo cardiovascular, la sibutramina formaba parte de los medicamentos con receta que estaban destinados para el tratamiento de la obesidad.

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