Europa da luz verde a la vacuna que deber赤a frenar la pr車xima pandemia
La Agencia Europea de Medicamento (EMA) ha aprobado la vacuna contra la gripe aviar. Una de las f車rmulas est芍 basada en un virus que circul車 entre aves en 2005.
Europa ha comenzado a prepararse ante una hipot谷tica pandemia cuyo protagonista sea el virus de la influenza aviar. Despu谷s del impacto de la COVID-19 en los 迆ltimos a?os, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado luz verde a la vacuna contra la gripe aviar.
De hecho, son dos vacunas de preparaci車n contra este pat車geno, que es el subtipo H5N1 del virus de la gripe A. La primera f車rmula, est芍 basada en un virus que ha circulado entre pavos en el a?o 2005. El nombre de la primera dosis es Celldemic (vacuna contra la gripe zoon車tica). Estar芍 destinada a la inmunizaci車n durante los brotes de gripe procedente de animales.
Formada por dos prote赤nas de la superficie del virus, la hemaglutinina y la neuraminidasa, provocan la respuesta del sistema inmunitario inoculada la dosis. Por otro lado, se encuentra la segunda f車rmula, de preparaci車n para una pandemia. Se trata de Incellipan (vacuna contra la gripe pand谷mica). A diferencia de la primera, se emplear芍 si se declara oficialmente la pandemia por gripe aviar. Esta contiene ant赤genos de superficie de hemaglutinina y neuraminidasa purificados a partir de virus inactivos.
Dosis, intervalo entre cada vacuna y efectos secundarios
El desarrollo de ambas dosis contra el virus H5N1, causante de la gripe aviar, corre a cargo de la farmac谷utica CSL Seqirus, uno de los mayores productores de vacunas a nivel mundial. Ambas est芍n disponibles en suspensiones inyectables de 7,5 microgramos por dosis de 0,5 ml.
Las dos dosis de la vacuna Incellipan, en caso de pandemia por gripe aviar, se administrar芍n con un intervalo de tiempo de tres semanas. Est芍n indicadas tanto para adultos, como para los ni?os mayores de seis meses. Tanto en menores, como en adultos, la vacuna proporcionar芍 la respuesta inmunitaria tres semanas despu谷s de la administraci車n de dos dosis.
Sobre los efectos secundarios, en el caso de los adultos, seg迆n especifica la EMA, los m芍s frecuentes son el dolor en el lugar de la inyecci車n, fatiga, dolor de cabeza, malestar general, mialgias y artralgias. Por su parte, en los menores entre seis y 18 a?os, puede causar dolor en el lugar de la inyecci車n, mialgia, fatiga, malestar general, dolor de cabeza, p谷rdida de apetito, n芍useas y artralgia. Mientras, en ni?os entre cero y seis a?os, los m芍s comunes son sensibilidad en el lugar de la inyecci車n, irritabilidad, somnolencia, cambios en los h芍bitos alimentarios y fiebre.
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