Europa da luz verde a la vacuna que deber¨ªa frenar la pr¨®xima pandemia
La Agencia Europea de Medicamento (EMA) ha aprobado la vacuna contra la gripe aviar. Una de las f¨®rmulas est¨¢ basada en un virus que circul¨® entre aves en 2005.
Europa ha comenzado a prepararse ante una hipot¨¦tica pandemia cuyo protagonista sea el virus de la influenza aviar. Despu¨¦s del impacto de la COVID-19 en los ¨²ltimos a?os, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado luz verde a la vacuna contra la gripe aviar.
De hecho, son dos vacunas de preparaci¨®n contra este pat¨®geno, que es el subtipo H5N1 del virus de la gripe A. La primera f¨®rmula, est¨¢ basada en un virus que ha circulado entre pavos en el a?o 2005. El nombre de la primera dosis es Celldemic (vacuna contra la gripe zoon¨®tica). Estar¨¢ destinada a la inmunizaci¨®n durante los brotes de gripe procedente de animales.
Formada por dos prote¨ªnas de la superficie del virus, la hemaglutinina y la neuraminidasa, provocan la respuesta del sistema inmunitario inoculada la dosis. Por otro lado, se encuentra la segunda f¨®rmula, de preparaci¨®n para una pandemia. Se trata de Incellipan (vacuna contra la gripe pand¨¦mica). A diferencia de la primera, se emplear¨¢ si se declara oficialmente la pandemia por gripe aviar. Esta contiene ant¨ªgenos de superficie de hemaglutinina y neuraminidasa purificados a partir de virus inactivos.
Dosis, intervalo entre cada vacuna y efectos secundarios
El desarrollo de ambas dosis contra el virus H5N1, causante de la gripe aviar, corre a cargo de la farmac¨¦utica CSL Seqirus, uno de los mayores productores de vacunas a nivel mundial. Ambas est¨¢n disponibles en suspensiones inyectables de 7,5 microgramos por dosis de 0,5 ml.
Las dos dosis de la vacuna Incellipan, en caso de pandemia por gripe aviar, se administrar¨¢n con un intervalo de tiempo de tres semanas. Est¨¢n indicadas tanto para adultos, como para los ni?os mayores de seis meses. Tanto en menores, como en adultos, la vacuna proporcionar¨¢ la respuesta inmunitaria tres semanas despu¨¦s de la administraci¨®n de dos dosis.
Sobre los efectos secundarios, en el caso de los adultos, seg¨²n especifica la EMA, los m¨¢s frecuentes son el dolor en el lugar de la inyecci¨®n, fatiga, dolor de cabeza, malestar general, mialgias y artralgias. Por su parte, en los menores entre seis y 18 a?os, puede causar dolor en el lugar de la inyecci¨®n, mialgia, fatiga, malestar general, dolor de cabeza, p¨¦rdida de apetito, n¨¢useas y artralgia. Mientras, en ni?os entre cero y seis a?os, los m¨¢s comunes son sensibilidad en el lugar de la inyecci¨®n, irritabilidad, somnolencia, cambios en los h¨¢bitos alimentarios y fiebre.
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