Una innovadora t¨¦cnica permite el nacimiento del primer beb¨¦ brit¨¢nico con el ADN de tres personas
Seg¨²n The Guardian, un innovador procedimiento que impide el desarrollo de enfermedades hereditarias incurables, ha permitido el nacimiento del primer beb¨¦ en Reino Unido con ADN de tres personas.
El nacimiento de beb¨¦s portadores cuya gen¨¦tica viene de tres personas diferentes, no es una novedad en el panorama cient¨ªfico. Ya han existido precedentes en M¨¦xico o en Grecia, cuyo objetivo en el primer caso era liberar al reci¨¦n nacido de una enfermedad gen¨¦tica de su progenitora, y en el segundo caso era de fecundar a una progenitora que registraba problemas de infertilidad. En este caso, The Guardian ha revelado que en el Reino Unido ha nacido el primer beb¨¦ con ADN de tres personas gracias a una innovadora t¨¦cnica conocida como tratamiento de donaci¨®n mitocondrial.
T¨¦cnica ¡°MDT¡±
Realizado en el Centro de Fertilidad de Newcastle, la t¨¦cnica conocida como ¡°MDT¡± (por sus siglas brit¨¢nicas), se trata de una t¨¦cnica innovadora que permite liberar al reci¨¦n nacido de enfermedades hereditarias gracias al tejido de los ¨®vulos de mujeres donantes sanas para crear embriones en Fecundaci¨®n In Vitro (FIV) libres de mutaciones da?inas que portan sus madres, con alta probabilidad de transmisi¨®n hereditaria.
El esperma y el ¨®vulo de los progenitores biol¨®gicos se acoplan en el embri¨®n, portando diminutas estructuras similares a bater¨ªas conocidas como ¡°mitocondrias del ¨®vulo de la donante¡±. El ADN del embri¨®n finalmente presenta ADN de los progenitores, adem¨¢s de un porcentaje bajo de material gen¨¦tico aportado por la donante.
99,8% del ADN es de los progenitores biol¨®gicos
A pesar de que el beb¨¦ porte ADN de tres personas diferentes, el porcentaje de los padres biol¨®gicos es pr¨¢cticamente la totalidad del mismo es de ambos, siendo de 99,8%.
Procedimiento
Desglosado en pasos, la innovadora t¨¦cnica consiste en primer lugar en usar el esperma del padre en la fecundaci¨®n de los ¨®vulos de la madre, que en este caso, era la afectada y la susceptible de transmitir enfermedades hereditarias al beb¨¦. Despu¨¦s, comienza la extracci¨®n del material gen¨¦tico nuclear del ¨®vulo de la donante para utilizarlo como reemplazo del ¨®vulo fertilizado de la pareja.
En ¨²ltimo lugar, el ¨®vulo queda bajo un resultado de un conjunto completo de cromosomas de ambos padres, aunque ostenta las mitocondrias sanas de la donante en lugar de las afectadas de la progenitora, implant¨¢ndose en el ¨²tero.
