El nuevo tratamiento que elimina el VIH por completo
Se trata de una terapia que combina una estrategia dual de edici車n de genes con medicamentos antirretrovirales para curar el VIH en modelos de animales, que imitan las caracter赤sticas del cuerpo humano.
Una doble terapia que combina la edici車n gen谷tica con la administraci車n de f芍rmacos antivirales ha conseguido erradicar el virus que provoca el sida en el 58% de ratones con c谷lulas humanas infectados. Una estrategia sin precedentes, encabezada por un equipo de cient赤ficos estadounidense, y que ahora se probar芍 en monos.
En concreto, esta terapia de edici車n de genes est芍 enfocada a dos objetivos: el VIH, el virus que causa el SIDA, y el CCR5, el coreceptor que ayuda al virus a ingresar a las c谷lulas. Con ella, los cient赤ficos de la Universidad de Nebraska y de la Universidad de Temple han asegurado que se puede eliminar de forma efectiva la infecci車n por VIH.
Estrategia dual con medicamentos antirretrovirales
※La idea de combinar la escisi車n del ADN del VIH-1 con la inactivaci車n de CCR5 mediante la tecnolog赤a de edici車n de genes se basa en las observaciones de curaciones demostradas en pacientes humanos con VIH§, exhibe el investigador Kamel Khalili, el cual es director del Centro Integral de NeuroSIDA de la Facultad de Medicina Lewis Katz.
Y es que, seg迆n los resultados de la investigaci車n publicados en la revista The Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), este gran avance es pionero en compaginar una estrategia dual de edici車n de genes con medicamentos antirretrovirales para curar el VIH en modelos de animales, que imitan a la perfecci車n las caracter赤sticas del cuerpo humano.
Tecnolog赤a de edici車n de genes llamada CRISP
En particular, el grupo de investigaci車n ha generado las construcciones esenciales de edici車n de genes, para m芍s tarde administrarlas a ratones de laboratorio, que contienen c谷lulas humanas. El resultado, ※espectacular§ seg迆n los responsables de este proyecto, refleja la supresi車n del crecimiento del virus VIH durante un largo periodo de tiempo.
Para llevar a cabo esta investigaci車n, el colectivo de cient赤ficos ha usado la reputada tecnolog赤a de edici車n de genes conocida como Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats (CRISPR), vital para poder atacar el virus VIH de la mejor forma posible. Por primera vez, se ha juntado con la administraci車n de f芍rmacos antirretrovirales (ART) de liberaci車n lenta y eficaz de acci車n prolongada (LASER).
Futuro
Durante este proceso, los expertos han tenido muy en cuenta que esta infecci車n de trasmisi車n sexual tambi谷n puede traspasarse por el contacto con sangre infectada y por inyectarse drogas il赤citas o por compartir agujas. Por si esto fuera poco, puede trasmitirse de madre a hijo durante el embarazo, el trabajo de parto o de lactancia.
Es por ello que Khalili ha querido dejar constancia de que la nueva estrategia es excepcionalmente prometedora para el tratamiento del VIH en humanos y podr赤a ser capaz de salvar la vida de muchas personas. Para el futuro a corto plazo, el equipo de investigaci車n ha revelado que probar芍 esta nueva estrategia de edici車n dual de genes en primates no humanos.